一、藥用PVC硬片為何必須檢測(cè)拉伸強(qiáng)度？

藥用PVC硬片作為藥品包裝的核心材料，直接關(guān)系到藥品的密封性、穩(wěn)定性和安全性。根據(jù)國(guó)家藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)（YBB00212003）要求，拉伸強(qiáng)度是藥用PVC硬片的核心檢測(cè)指標(biāo)之一。通過該項(xiàng)檢測(cè)，可驗(yàn)證材料在受力狀態(tài)下的延展性和抗斷裂能力，確保其在實(shí)際使用中能夠承受生產(chǎn)、運(yùn)輸及存儲(chǔ)過程中的機(jī)械應(yīng)力，避免因材料破裂導(dǎo)致藥品受潮、氧化或污染。

二、YBB標(biāo)準(zhǔn)對(duì)拉伸強(qiáng)度的具體要求

YBB標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，藥用PVC硬片的拉伸強(qiáng)度需≥45MPa，斷裂伸長(zhǎng)率≥120%。這一要求基于以下考量：

1.包裝完整性保障：藥品鋁塑泡罩包裝需通過熱合工藝成型，若PVC硬片拉伸強(qiáng)度不足，加工時(shí)易出現(xiàn)變形或斷裂，導(dǎo)致泡罩密封失效。

2.環(huán)境適應(yīng)性驗(yàn)證：藥品可能經(jīng)歷高溫滅菌、低溫儲(chǔ)存等場(chǎng)景，材料需具備穩(wěn)定的力學(xué)性能，避免因溫度變化引發(fā)脆化或軟化。

三、拉伸強(qiáng)度檢測(cè)方法與操作規(guī)范

根據(jù)YBB標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)流程需嚴(yán)格遵循以下步驟：

1.樣品制備

取同一批次PVC硬片，裁切為寬15mm、長(zhǎng)150mm的標(biāo)準(zhǔn)試樣，邊緣需平整無毛刺，避免測(cè)試誤差。

2.測(cè)試設(shè)備校準(zhǔn)

使用電子拉力試驗(yàn)機(jī)（精度±1%），依據(jù)ISO 527-3標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定初始夾持距離50mm，拉伸速度500mm/min。

3.測(cè)試過程

將試樣垂直夾持于夾具中，啟動(dòng)設(shè)備勻速拉伸至斷裂，系統(tǒng)自動(dòng)記錄最大拉力值與伸長(zhǎng)量。

4.結(jié)果計(jì)算

拉伸強(qiáng)度=最大拉力（N）/試樣截面積（mm2）；斷裂伸長(zhǎng)率=（斷裂時(shí)標(biāo)距長(zhǎng)度-原始標(biāo)距）/原始標(biāo)距×100%。

結(jié)語

拉伸強(qiáng)度檢測(cè)不僅是YBB標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制要求，更是藥包材企業(yè)控制風(fēng)險(xiǎn)的核心環(huán)節(jié)。通過科學(xué)規(guī)范的檢測(cè)流程，可有效保障藥用PVC硬片的機(jī)械性能，為藥品安全提供基礎(chǔ)支撐。生產(chǎn)企業(yè)需定期校驗(yàn)設(shè)備、培訓(xùn)操作人員，并將檢測(cè)數(shù)據(jù)納入質(zhì)量體系持續(xù)優(yōu)化，以符合藥監(jiān)部門的合規(guī)審查要求。